N-102修正鎳添加劑
一、藥水簡介：
專為鍍鎳制程開發，能改善不銹鋼和部份銅基材去膜不均勻導致的鎳發白問題。
使鍍層更均勻光亮。
二、藥水特性
1、適用于氨基磺酸鎳浴或直接補加于預鍍鎳槽即可使用。鍍浴管理容易。
2、此藥水適用于高速電鍍。
三、鍍浴組成及操作條件
（一）
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品
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名
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標
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準
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范
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圍
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氨基磺酸鎳
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300ML/L
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300~500ML/L
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硼酸
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40g/L
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30~50g/L
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102 修正鎳添加劑
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5ml/L
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2~50ml/L
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陽 極
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鎳塊、鎳板
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溫 度
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常溫
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PH 值
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1.0-2.0
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陰極電流密度 ASD
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1-20
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（二）
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品
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名
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標
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準
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范
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圍
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氯化鎳
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200ml/l
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180-250ml/l
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鹽酸
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150ml/l
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80-250ml/l
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102 修正鎳添加劑
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5ml/L
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2~50ml/L
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陽 極
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鎳塊、鎳板
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溫 度
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常溫
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PH 值
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1.0-2.0
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陰極電流密度 ASD
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1-20
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四、鍍浴管理
1．氨基磺酸鎳:提供鎳離子來源其濃度必需維持在適當范圍，當帶出時需添加氨基磺 酸鎳來補充鎳離子。
2．氯化鎳：可增加鍍浴導電性，鍍層均一性及幫助陽極溶解，需經常分析并維持在適 當范圍。
3．硼 酸：避免電鍍操作時 PH 值產生大幅變化,同時亦有減少高電流燒焦的作用,需 經常分析并補充至適當范圍。
4.修正鎳添加劑：可增加鍍層均勻性，提高基材亮度。其消耗量為 800-1000ml/1KAH。 5．PH 值:應保持在 1.0-2.0 之間
五、分析方法
（一）金屬鎳：
原理：在堿性氨溶液，MX 為指示劑，以 EDTA
溶液滴定鍍液內鎳含量。
1．準備：
A．50%氨水：取 500ml 氨水加水至 1L。
B．MX 指示劑：0.2g Murexide+100g NaCl 混合均勻（建議使用研磨）。 C．0.1M E.D.T.A.2Na 標準液：稱取 37.2g E.D.T.A·2Na 加水溶解并稀釋至 1L。 2．操作：
A．取樣品 1ml 加水稀釋至 100ml 攪拌均勻。
B．加 10ml 之 50%氨水及少量 M.X.指示劑。
C．用 0.1M E.D.T.A·2Na 標準液滴定至變為紫色。
3．計算：
金屬鎳 g/L = 滴定 ml 數×5.87×f1
（二）氯化物： 原理：鍍鎳液內氯離子與硝酸銀反應，形成白色氯化銀沉淀，然后滴定時加入鉻酸鉀
為指示劑，在接近中性溶液，鉻酸鉀與硝酸銀生成紅色鉻酸銀沉淀，因為鉻酸 銀之溶解度較氯化銀大，因此，氯化銀完全沉淀后，稍微過量之硝酸銀與鉻酸
鉀形成紅色鉻酸銀即為終點。
1．準備：
A． 鉻酸鉀飽和溶液(K2CrO4)。
B． 0.1N 硝酸銀標準液(AgNO3)：稱取 16.99g 硝酸銀加水溶解至 1L。 2．操作：
A．取樣品 1ml 稀釋至 50ml。 B．加入數滴的鉻酸鉀飽和溶液。
C．用 0.1N 硝酸銀標準液滴定至變為土黃色沉淀。
3．計算：
NiCl2•6H2O g/L = 滴定 ml 數×11.9×f2
（三）硼酸： 原理：硼酸為多元酸，且酸性微弱，無法直接采用酸堿滴定。鍍液加入亞鐵氰化鉀與
鎳形成錯合物，加入溴甲酚紫指示劑(Bromocresol purple；B.C.P)，以堿中和 過量之酸，繼續加入甘露蜜醇(Mannitol)與硼酸生成較強之錯合酸后，采用酸 堿滴定，以酚酞(Phenolphthalein；P.P.)為指示劑。
1．準備：
A．亞鐵氰化鉀飽和溶液：取 320g 亞鐵氰化鉀加水溶解至 1L。 B．B.C.P.指示劑：0.4g Bromocresol purple 混合 50ml 乙醇
C．甘露蜜醇
D．P.P.指示劑：1g P.P 加 99ml 酒精溶解均勻。
E．0.2N 氫氧化鈉標準液：取 8.4g 氫氧化鈉加水溶解至 1L。 2．操作：
A．取樣品 2ml 稀釋至 100ml。
B．加 10ml 亞鐵氰化鉀飽和溶液及 3~5 滴 B.C.P.指示劑。
C．加 0.5g 甘露蜜醇及 10~15 滴 P.P.指示劑。
D．用 0.2N 氫氧化鈉標準液滴定至變藍紫色。
3．計算：
H3BO3 g/L = 滴定 ml 數×6.18×f3
（四）鹽酸
原理：鹽酸為強酸，直接采用酸堿中和滴定。以
P.P（酚酞(Phenolphthalein）為指示
劑。
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